Menarini Diagnostic, 35 ans d’expérience dans l’auto surveillance glycémique nous a présenté leur dernier né GLUCOFIX ®TECH, premier lecteur de glycémie connecté permettant le transfert par simple contact des résultats glycémiques sur smartphones ou tablettes car il dispose de la technologie NFC (Near Field Communication). Le professeur Alfred Penfornis diabétologue au Centre Hospitalier Sud Francilien […]
La manœuvre de Valsalva a été proposée depuis longtemps, en première intention, pour le rétablissement du rythme sinusal en cas de tachycardie supraventriculaire. La rançon de son innocuité est un taux de succès de seulement 5 à 20% ce qui est nettement insuffisant pour éviter le recours à une injection d’adénosine, souvent mal tolérée ou, […]
Deux essais mondiaux SWIFT PRIME et REVASCAT publiés en ligne dans le New England Journal of Medicine (NEJM) et présentés lors de la Conférence de l’European Stroke Organisation ont révélé que l’ajout d’une procédure de thrombectomie, avec le stent Solitaire™ au traitement pharmaceutique.
existant réduisait significativement l’invalidité chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral. Ces essais confirment les conclusions de trois essais antérieurs,(EXTEND-IA, ESCAPE,et MR CLEAN) également publiés dans la NEJM et soutiennent l’ajout d’une procédure de thrombectomie avec le stent Solitaire ™à la norme de soins actuelle.
La consommation d’aliments enrichis en stérols végétaux est recommandée par la Société Européenne d’Athérosclérose 1 dans le cadre d’une approche diététique de l’hypercholestérolémie.
Plus de 120 publications le prouvent : un apport de 1,5 à 2,4g/j de stérols végétaux sur 2 à 3 semaines abaisse le taux de cholestérol de 7 à 10 %, en inhibant partiellement son absorption intestinale.
Les résultats complets de l’étude TECOS( Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptine) seront connus le 8 juin prochain durant le congrès de l’American Diabete Association à Boston .
En 2008, suite à des problèmes concernant la rosiglitazone et d’autres produits antidiabétiques en cours de développement, la FDA et l’ EMA ont modifié les procédures d’autorisation de mise sur le marché de tous les hypoglycémiants . Il est dem
