Compte-rendu de congrès
Contexte et hypothèse L’amylose cardiaque à transthyrétine (TTR), qu'elle soit d'origine génétique (liée à une mutation) ou non (forme sauvage), est associée à une morbi-mortalité élevée. Cette pathologie résulte de l'accumulation extracellulaire de dépôts amyloïdes formés de TTR. Les options thérapeutiques actuelles sont limitées et reposent principalement sur des stabilisateurs de la TTR, comme le [...]
