SPRINT : Systolic Blood PRessure INtervention Trial Contexte et hypothèse Les recommandations fixent un objectif de 140/90 mm Hg pour les hypertendus non diabétiques, mais cet objectif ne repose en fait sur aucune donnée scientifique solide. L’objectif de SPRINT a été de comparer le devenir de patients hypertendus non diabétiques à risque cardiovasculaire élevé […]
Étude Micra TPS Contexte et hypothèse Étude de la performance (efficacité et sécurité) du nouveau stimulateur intracardiaque totalement endocavitaire de Medtronic, la « capsule » Micra, qui s’implante par voie veineuse fémorale au niveau du ventricule droit. Critères d’inclusion / Plan d’étude Tous les patients avec indication de primo-implantation d’un stimulateur cardiaque, implantés […]
D’après les données issues du registre CeRtiTuDe, ne pas associer la défibrillation à la resynchronisation chez certains insuffisants cardiaques à un stade avancé peut se justifier en pratique clinique. CeRtiTuDe : Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator (CRTD) Contexte et hypothèse La resynchronisation par Pacemaker (Cardiac Resynchronization Therapy ou CRT-P) a fait la preuve de son […]
MATRIX Antithrombin et MATRIX treatment duration Minimizing Adverse Hemorrhagic Events by Transradial Access Site and Systemic Implementation of Angiox Contexte et hypothèse Les études comparant la bivalirudine et l’héparine dans le syndrome coronaire aigu sont discordantes et leur méthodologie a varié selon que l’héparine était associée non à des antiGPIIb/IIIa à titre systématique. […]
Avec un recul de 6 mois, le stent Absorb®, à trame résorbable, tient ses promesses à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde. ABSORB STEMI TROFI II trial Contexte et hypothèse Plusieurs études ont déjà montré la bonne tolérance des stents résorbables mais l’environnement athérothrombotique de la phase aiguë de l’infarctus du myocarde justifiait […]
Dans l’étude LEADLESS II, le stimulateur sans sonde satisfait les critères d’efficacité prédéfinis chez une large majorité de patients avec une excellente tolérance. LEADLESS II* Contexte et hypothèse L’étude européenne LEADLESS I, suspendue provisoirement pour lever un doute de sécurité d’emploi, avait démontré, avec un nombre limité de patients (une trentaine) l’efficacité d’un nouveau […]
