Praxbind® (idarucizumab) autorisé dans l’Union européenne pour la réversion spécifique de l’effet anticoagulant de Pradaxa® (dabigatran etexilate)
La Commission européenne a accordé le 26 novembre 2015 l’Autorisation de Mise sur le Marché de Praxbind® (idarucizumab), un traitement qui entraîne une réversion rapide et spécifique des effets anticoagulants de Pradaxa® (dabigatran etexilate) en cas d’urgence chirurgicale ou de procédures urgentes ou en cas de saignements menaçant le pronostic vital ou incontrôlés. L’idarucizumab est […]