Les résultats complets de l’étude TECOS( Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptine) seront connus le 8 juin prochain durant le congrès de l’American Diabete Association à Boston .
En 2008, suite à des problèmes concernant la rosiglitazone et d’autres produits antidiabétiques en cours de développement, la FDA et l’ EMA ont modifié les procédures d’autorisation de mise sur le marché de tous les hypoglycémiants . Il est dem
Les hypoglycémies sous traitement antidiabétique, et en particulier sous insuline, peuvent représenter un obstacle à l’atteinte des objectifs thérapeutiques recommandées. Les données disponibles ne laissent guère de doute sur le fait qu’elles puissent aussi, en particulier pour les hypoglycémies sévères, concourir à une augmentation significative du risque cardiovasculaire. L’objectif du travail présenté ici a été d’évaluer si l’on retrouve un
Bien que d’énormes progrès aient été faits dans ce domaine, l’utilisation des sondes de stimulation cardiaque reste associée à des taux non négligeables de complications, en particulier au niveau de l’accès veineux ou de l’implantation de la sonde, tant au moment de leur mise en place qu’à plus long terme.
Selon l’Agence européenne du médicament (EMA) l’ibuprofène accroit légèrement le risque de faire un infarctus ou un accident vasculaire cérébral.
La prévalence des diverses pathologies est mal connue dans le monde desmal-entendants. Cette population (utilisant le langage des signes) est estimée à environ 20 000 au Royaume-Uni où a été réalisée cette étude qui visantà recueillir ce type d’informations (l’équivalent en France est difficile à chiffrer avec des prévalences parfois plus de dix fois supérieures).
